por Medicsupply | 17/09/19 | Aprovados, EMA aprovados
Neuropatia periférica diabética Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR). Ele explica como o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) avaliou os estudos realizados, para poder chegar às suas recomendações sobre como usar o medicamento...
por Medicsupply | 26/03/19 | Aprovados, FDA aprovados
Tratamento para depressão pós-parto A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, aprovou hoje a injeção do Zulresso (brexanolona), para o uso intravenoso (IV) no tratamento da depressão pós-parto (DPP) em mulheres adultas. Este é o primeiro...
por Medicsupply | 14/03/19 | Aprovados, FDA aprovados
Depressão resistente ao tratamento A FDA aprova novo medicamento em spray nasal para depressão resistente a tratamentos disponível apenas em consultórios ou clínicas de médicos certificados A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, aprovou hoje o...
por Medicsupply | 08/05/18 | Aprovados, EMA aprovados
Transtorno de ansiedade generalizada Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Duloxetine Mylan, para tratar transtorno de ansiedade generalizada. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização...
por Medicsupply | 16/11/17 | Aprovados, FDA aprovados
Pílula digital com sensor rastreia se os pacientes ingeriram sua medicação A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, aprovou hoje a primeira pílula digital nos EUA, que tem um sistema de rastreamento de ingestão. O Abilify MyCite (comprimidos de...
por Medicsupply | 09/10/17 | Aprovados, EMA aprovados
Novo remédio para esquizofrenia Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Reagila, novo remédio para esquizofrenia. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização na UE, assim como as suas...
