por Medicsupply | 20/09/17 | Aprovados, FDA aprovados
Tratamento para adultos com linfoma folicular reincidente A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, concedeu hoje, a aprovação acelerada ao Aliqopa (copanlisib), para o tratamento de adultos com Linfoma folicular reincidente que tenham recebido... 
por Medicsupply | 22/04/17 | Aprovados, EMA aprovados
Linfoma quinase anaplásico positivo Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Alecensa, para tratamento de Linfoma quinase anaplásico positivo. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização na... 
por Medicsupply | 21/03/17 | Aprovados, EMA aprovados
Linfoma não Hodgkin e Leucemia linfocítica crônica Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) sobre o Truxima, para Linfoma não Hodgkin. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização na UE, e as suas... 
por Medicsupply | 16/03/17 | Aprovados, FDA aprovados
A FDA aprova o Imbruvica para linfomas de células manto O segundo medicamento com designação de terapia inovadora a receber a aprovação da FDA A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, aprovou hoje o Imbruvica (ibrutinib) para tratar pacientes com... 
por Medicsupply | 05/01/17 | Aprovados, EMA aprovados
Linfomas cutâneos de células T Em 15 de Dezembro de 2016, o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), adotou um parecer favorável, recomendando a concessão de uma autorização de comercialização para o medicamento Ledaga, destinado ao tratamento de linfomas... 
por Medicsupply | 07/11/16 | Aprovados, EMA aprovados
Mieloma múltiplo, síndromes mielodisplásicas e linfoma de células manto Este é um resumo do relatório público europeu de avaliação (EPAR) sobre o Revlimid. Ele explica como o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), avaliou o medicamento para poder emitir o seu...
