por Medicsupply | 05/06/17 | Aprovados, EMA aprovados
Infecção sexualmente transmitida pelo HIV-1 Emtricitabina/tenofovir disoproxil Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Krka, para tratar Infecção sexualmente transmitida pelo HIV-1. Ele explica como...
por Medicsupply | 29/05/17 | Aprovados, EMA aprovados
Síndrome da imunodeficiência adquirida Elvitegravir/cobicistato/emtricitabina/tenofovir alafenamida Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Genvoya, para tratar o vírus da Síndrome da imunodeficiência adquirida. Ele explica como a...
por Medicsupply | 20/02/17 | Aprovados, EMA aprovados
Aprovado novo medicamento para o HIV Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) sobre o Atazanavir Mylan. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para o HIV para recomendar a sua autorização na UE e as suas condições de utilização. Não...
por Medicsupply | 06/02/17 | Aprovados, EMA aprovados
Vírus da imunodeficiência humana tipo 1 Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Darunavir Mylan para tratar imunodeficiência humana tipo 1. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para recomendar a sua autorização na UE e as...
por Medicsupply | 01/12/16 | Aprovados, EMA aprovados
Emtricitabina-Tenofovir disoproxil Zentiva Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre a Emtricitabina-Tenofovir disoproxil Zentiva. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para recomendar a sua autorização na UE, e as suas...
por Medicsupply | 23/11/16 | Aprovados, EMA aprovados
Vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) Em 10 de Novembro de 2016, o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), adotou um parecer positivo, recomendando a concessão de uma autorização de comercialização, para o medicamento Darunavir Mylan, destinado ao tratamento...
