Câncer de rim e nefrectomia – Sutent

Câncer de rim e nefrectomia – Sutent

Sutent para reduzir o risco de retorno do câncer de rim A FDA aprova tratamento adjuvante para pacientes adultos que têm um alto risco de sofrer o retorno do câncer de rim após nefrectomia. A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, aprovou hoje o...
Síndrome de Sly (MPS VII) – Mepsevii

Síndrome de Sly (MPS VII) – Mepsevii

Doença enzimática genética rara (MPS Vll) A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, aprovou hoje o Mepsevii (vestronidase alfa-vjbk), para tratar pacientes pediátricos e adultos com uma condição metabólica hereditária chamada mucopolissacaridose...
Hemorragia em pacientes com hemofilia A

Hemorragia em pacientes com hemofilia A

Prevenir hemorragia em pacientes com hemofilia A A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, aprovou hoje o Hemlibra (emicizumab-kxwh), para prevenir ou reduzir a frequência de hemorragia em pacientes com hemofilia A, que desenvolveram anticorpos...
Doença de Erdheim-Chester – Zelboraf

Doença de Erdheim-Chester – Zelboraf

Doença de Erdheim-Chester, um câncer de sangue raro A Agência de Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, FDA, ampliou hoje a aprovação do Zelboraf (vemurafenib), para incluir o tratamento de certos pacientes adultos com a Doença de Erdheim-Chester (DEC), (também...
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