por Medicsupply | 07/03/19 | Aprovados, EMA aprovados
Forma úmida da degeneração macular Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Eylea. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização na UE, assim como as condições para a sua utilização. Não tem... 
por Medicsupply | 05/03/19 | Aprovados, EMA aprovados
Granulomatose com poliangiite Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) sobre o Ritemvia. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização na UE, assim como as condições para a sua utilização. Não tem... 
por Medicsupply | 26/02/19 | Aprovados, EMA aprovados
Lipofuscinose ceroide neuronal Tipo 2 Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) sobre o Brineura. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização na UE, assim como as condições para a sua utilização. Não... 
por Medicsupply | 21/02/19 | Aprovados, EMA aprovados
Tratamento de câncer medular de tireoide Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Caprelsa. Ele explica como a Agência avaliou o medicamento para poder recomendar a sua autorização na UE, assim como as condições para a sua utilização.... 
por Medicsupply | 14/02/19 | Aprovados, EMA aprovados
Tratamento de gliomas malignos Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR), sobre o Temodal. Ele explica como o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) avaliou o medicamento para poder chegar ao seu parecer a favor da concessão de uma... 
por Medicsupply | 12/02/19 | Aprovados, EMA aprovados
Carcinoma avançado de células renais Este é um resumo do Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) sobre o Votrient. Ele explica como o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) avaliou o medicamento para poder chegar ao seu parecer a favor da concessão de uma...
